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硫酸氢氯吡格雷片(波立维)
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硫酸氢氯吡格雷片(波立维)

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通用名称
硫酸氢氯吡格雷片
品牌名称
波立维
生产企业
赛诺菲(杭州)制药有限公司
批准文号
国药准字J20180029
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功效作用

氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样?#19981;?#34880;栓形成事件?#33322;?#26399;心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者,(1)非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心?#37322;?#25110;非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林联合。(2)用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。

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用法用量

【老年患者用药】 参见。

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  • 商品名称 波立维
  • 品牌名称 波立维
  • 通用名称 硫酸氢氯吡格雷片
  • 生产厂家 赛诺菲(杭州)制药有限公司
  • 包装规格 75mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字J20180029
图文详情
完整说明书
药品名称 波立维
通用名称 硫酸氢氯吡格雷片
商品名/品牌 波立维
主要成份 氯吡格雷。化学名为:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢。
性状 呈粉红色,圆形双?#26775;?#34180;膜包衣,一面刻有《75》,另一面刻有《1171》字样。
功效与作用 氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样?#19981;?#34880;栓形成事件?#33322;?#26399;心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者,(1)非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心?#37322;?#25110;非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林联合。(2)用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
用法用量 【老年患者用药】 参见。
副作用 紫癜、鼻衄等出血现象,中性白细胞减少/粒细胞减少,胃肠道反应(如腹痛、消化不良、胃炎和便秘)、胃及十二指肠溃疡,皮疹?#25512;?#23427;皮肤病,腹泻。详见产品内置说明书。
禁忌 1.对活性物质或本品任一成份过敏。 2.?#29616;?#32925;脏损伤。 3.活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血。 4.哺乳(参见妊娠和哺乳)
注意事项 由于出血和血液学不良反应的危险性,在治疗过程中一旦出现出血的临床症状,就应立即考虑进行血细胞计数和或其它?#23454;?#30340;检查。与其它抗血小板药 物一样,因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Hb/Iha(GPllb/IIIa)结抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷,病人应密切随访,注意出血包括隐性出血的任何体征,特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗,外科手术之后。因可能使出血加重,不推荐氯吡格雷与华法林合用。在需要进?#24615;?#26399;手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间,患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。应告诉患者,当他们服用氯吡格雷(单用或也阿司匹林合用)时止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况(部位?#32479;?#34880;时间)。在安排任何手术前和服用任何新药前,病人应告知医生,他们正在服用氯吡格雷。应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小 板减少性紫癜(TTP),有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血,伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP是一?#20013;?#35201;紧急治疗的情况。包括进行去血浆治疗。因缺乏有关研究数据,在伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者,心肌梗死的最初几天不应开始氯吡格雷治疗。因缺乏有关研究 数据,急性缺血性中风(短于7天)患者不推荐使用氯吡格雷。肾功能损害者应用氯吡格雷的经验有限,所以,这些患者应慎用氯吡格雷。对于有出血倾向的中度肝脏疾病患者,由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限,因此,应慎用氯吡格雷。服用氯吡格雷后,未见对驾?#25442;?#24515;理学检测产生影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 华法林:因能增加出血强度,不提倡氯吡格雷与华法林合用。 糖蛋?#27880;騜/Ⅲa拮抗?#31890;?#22312;外伤、外科手术或其它有出血倾向并使用糖蛋?#27880;騜/Ⅲa拮抗剂的病人,慎用氯吡格雷。 乙酰水杨酸(阿司匹林):阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用,但氯吡格雷增强阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与阿司匹林之间可能存在药效学相互作用,使出血危险性增加,所以,两药合用时应注意观察。?#27426;?#24050;有氯吡格雷与阿司匹林联用一年以上者。 肝素:在健康志愿者进行的研究?#20801;荊?#27695;吡格雷不改变肝素对凝血的作用。合用肝素不影响氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与肝素之间可能存在药效学相互作用,使出血危险性增加,所以,两药合用时应注意观察。 溶栓药物:在急性心肌梗死的病人中,对氯吡格雷与纤维蛋白特异性或非特异性的溶栓剂和肝素联合用药的安全性进行了评价。临床出血的发生率与溶栓剂、肝素和阿司匹林联合用药者相似。 非甾体抗?#20934;粒∟SAIDs):在健康志愿者进行的临床试验中,氯吡格雷与?#30103;?#29983;合用使胃肠道隐性出血增加。由于缺少氯吡格雷与其他非甾体抗炎药相互作用的研究,所以,是否同所有非甾体抗炎药合用均会增加胃肠道出血的危险性事件尚不清楚。因此,非甾体抗炎药包括Cox-2抑制剂和氯吡格雷合用时应小心。 其它联合治疗:氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用?#20445;?#26410;出现有临床意义的药效学相互作用。此外,氯吡格雷和苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。 氯吡格雷不改变地高辛或茶碱的药代动力学。制酸剂不改变氯吡格雷的吸收程度。 用人肝微粒体进行的研究表明,氯吡格雷的羧酸代谢物可抑制细胞色素P450(2C9)的活性,这可能导致诸如苯妥英、甲苯磺丁脲、非甾体抗炎药等通过细胞色素P450(2C9)代谢的药物的血浆药物浓度增加。CAPRIE研究表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地与氯吡格雷合用。 除上述明确的药物相互作用信息外,对动脉粥样?#19981;?#34880;栓形成疾病患者常用药物与氯吡格雷的相互作用进行?#25628;?#31350;。?#27426;?#22312;临床试验中,患者在服用氯吡格雷的同?#33519;邮?#22810;种伴随药物,包括利尿药、β阻?#22270;痢CEI、钙拮抗剂、降脂药、冠状血管扩张剂、抗糖尿病药物(包括胰岛素)、抗癫痫药、激素替代治疗和CPⅡb/Ⅲa受体拮抗?#31890;?#26410;发现有临床意义的不良相互作用。
贮藏 没有特别的贮存要求。
包装 每盒7片。
有效期 36 月
批准文号 国药准字J20180029
生产企业 赛诺菲(杭州)制药有限公司
用药指导
硫酸氢氯吡格雷片对皮肤的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制?#31890;?#30827;酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
硫酸氢氯吡格雷片用于活动性病理性出血患者可以吗? 硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
哺乳期妇女使用硫酸氢氯吡格雷片是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片对血小板的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片对肝胆的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。
硫酸氢氯吡格雷片禁用于哪些人群呢? 硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
硫酸氢氯吡格雷片对血液的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片用于消化性溃疡患者可以吗? 硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
孕妇服用硫酸氢氯吡格雷片是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。
硫酸氢氯吡格雷片对骨骼肌的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制?#31890;?#30827;酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,硫酸氢氯吡格雷片可抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果?#20801;?#33647;品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会?#20801;?#33647;品的相关信息,伪劣药品则不会?#20801;盡?/span>
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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